Tratamentul
profilactic al personalului medical in urma expunerii la HIV
Pericolul
expunerii la sange cu factori virali infectiosi si, in special, prin
inteparea accidentala cu ace contaminate constituie un motiv de ingrijorare
majora pentru personalul medical din unitati sanitare. Este clar ca
prevenirea absoluta a expunerii sau a ranirii accidentale este imposibila.
Se stie, de asemenea, ca personalul medical utilizeaza mijloacele
de profilaxie in cazul tratamentelor aplicate la persoane cunoscute
ca fiind posibil infectate, dar nu la populatia pacientilor in general.
Scopul
prezentarii de fata este sa expuna recomandarile curente ale tratamentului
profilactic, sa determine gradul de risc in raport cu caracterul expunerii
si sa discute logica biologica aflata la baza acestor indrumari.
Argumente
in favoarea tratamentului profilactic
In
anul 1990, au fost inregistrate in S.U.A. 500.000 de accidete intraspitalicesti
prin intepare cu ace contaminate. Pana in decembrie 1996, s-au raportat
52 cazuri certe si 111 cazuri probabil infectate cu HIV, din randul
personalului medical, in cadrul unitatilor sanitare respective: 39%
asistente medicale, 31% laboranti, 11% medici; 45 din cele 52 cazuri
s-au contaminat prin intepare cu ace infectate si 5 cazuri prin contact
cu mucoase (orala, conjunctiva ochiului).
Comparativ,
contaminarea cu HIV prin intepare accidentala a infectat 0,3% (1:300)
din cazuri fata de hepatita B, 2-40%, sau hepatita C, 3-10% cazuri,
in timp ce, prin contactul cu mucoasele, s-a raportat un procent de
0,09% cazuri infectate cu HIV. Este important de retinut ca, prin
contactul sangelui contaminat cu virus HIV cu tegumente integre (2712
cazuri) nu s-a inregistrat seroconversia personalului expus.
Studii
epidemiologice au demonstrat ca riscul de contaminare creste proportional
cu volumul de sange expus si cu concentratia virala corespunzatoare.
De exemplu, sange vizibil pe un instrument este considerat un volum
mare, un ac ce a fost introdus intravenos contine o cantitate mare
de sange, similar cu patrunderea profunda a acului in diferite tesuturi.
Pericolul contaminarii cu sange provenind de la bolnavii seropozitivi
aflati in stadii avansate este considerat mai mare decat cel provenit
de la bolnavi in stadiul initial al bolii, primii avand o viremie
mult crescuta.
Logica
biologica a profilaxiei
1.
Patogeneza infectiei primare cu HIV arata ca, contaminarea sistemelor
nu este imediata, ci exista un interval relativ scurt de timp in care
tratamentul antiviral poate preveni infectia. Celulele dendritice
din submucoase si piele reprezinta tinta primara a virusului, posedand
un rol central in contaminaarea celulelor CD4 din statiile limfatice
regionale. La maimute, aceasta perioada dureaza intre 24 si 48 ore,
timp in care, teoretic, terapia medicamentoasa tintita poate preveni
contaminarea.
2.
Eficacitatea medicamentelor antivirale administrate in urma expunerii
la HIV.
A
fost studiata, in special, ZIDOVIDINA (AZT). Cu toate ca rezultatele
nu au fost categorice, studiile efectuate fiind conduse pe un numar
limitat de cazuri, s-a observat ca substanta medicamentoasa isi demonstreaza
eficienta prin trei nivele de actiune specifice:
-
intarzie aparitia antigenemiei
-
initiaza reactii imune protectoare
-
previne contaminarea in mod absolut.
In
concluzie, se poate afirma si sustine ca sansele de succes ale tratamentului
profilactic sunt cu atat mai reale cu cat acesta este administrat
precoce, mai aproape de momentul expunerii si este implicata o concentratie
virala cat mai redusa.
S-a
raportat reducerea in proportie de 81% a contaminarii cu HIV in urma
administrarii tratamentului medicamentuos cu AZT post-expunere.
Medicatia
tratamentului profilactic Post Exposure Prophylaxis - PEP
Curent,
se descriu 3 grupe de medicamente eficiente in terapia SIDA:
1.
Analogi ai nucleozidelor si inhibitori ai enzimei Reverse Transcriptase
2. Non-analogi de nucleozide
3.Inhibitori ai proteazei
Dintre
acestea, numai AZT a fost dovedit eficient pentru scopul in cauza.
Actualmente,
se utilizeaza un amestec de doua-trei medicamente. CDC (Center of
Disease Control) recomanda asocierea de AZT cu 3TC iar, in cazurile
considerate cu risc major, adaugarea unui inhibitor al proteazei:
indinavir sau nelfinavir.
Efectele
secundare ale medicamentelor recomandate
Cura
terapeutica completa este de 4 saptamani . Pot apare greata, stari
de voma, diaree, dureri musculare. Inhibitorii proteazei reduc eficacitatea
anticonceptionalelor, induc anemie hemolitica, hiperglicemie, diabet.
Masuri
practice pentru personalul medical expus la HIV
1.
In orice unitate ce presteaza servicii medicale trebuie sa existe
tiparit protocolul referitor la tratamentul profilactic al personalului
medical post-expunere la HIV.
2. Trebuie stabilit (in scris) mecanismul raportarii accidentului
ca si desemnarea unei persoane anumite, responsabile cu consultatia
medicala specifica primara (de preferat, un medic specialist boli
infectioase).
3. Se stabileste laboratorul unde se vor recolta analizele uzuale
biochimice si cele specifice HIV ca si unitatea sanitara ce va administra
tratamentul profilactic.
4. Se recomanda asocierea unui psiholog in cadrul echipei medicale
responsabile.
Raportul
cu privire la accident va contine:
-
instrumentul incriminat in producerea asccidentului: bisturiu, ac,
elevator, etc
- substanta implicata: sange, urina, saliva
- gravitatea expunerii: profunzimea si cantitatea lichidului infectios,
perioada de expunere
- caracteristicile sursei de contaminare, respectiv ale bolnavului:
stadiul de evolutie al bolii, viremia, tratamentul antiviral, prezenta
anticorpilor la HIV.
Tratamentul local
-
toaleta plagii cu apa si antiseptic;
Nu
se exercita presiune pe plaga si nu se incearca "stoarcerea"
locului ranit; in cazul expunerii mucoaselor, acestea se splala abundent
cu apa.
Evaluarea
riscului
-
materialul infectios: sange, lichid contaminat cu sange, saliva, etc
- modul expunerii: intepare cu ac de seringa (cel mai periculos) sau
cu ac chirurgical de sutura (mai putin periculos), expunerea mucoaselor
(cel mai putin periculos); contactul tegumentelor intacte cu lichide
infectate nu este considerat periculos; contaminarea prin muscaturi
este destul de rara.
Tipul
de administrare al tratamentului profilactic
Tratamentul
se va aplica in PRIMELE ORE dupa accident!!! NU ZILE!
Se
recomanda initierea tratamentului cu AZT si 3TC inainte de obtinerea
tuturor rezultatelor de la analize. Profilaxia isi pierde eficienta
daca se aplica 24 - 36 ore dupa expunere; cu toate acestea, cazurile
cu risc major se trateaza chiar daca personalul medical a fost expus
cu una sau doua saptamani anterior (este clar ca situatia aceasta
trebuie evitata!).
Perioada
de tratament necesara este considerata de minim 4 saptamani; este
de accentuat faptul ca, tratamentul profilactic nu asigura o protectie
de 100%.
Tratamentul
farmacologic
1.
Asocierea medicamentoasa de baza: AZT (RETROVIR) 600 mg/zi de 2-3
ori / zi + 3TC (EPIVIR) 150 mg de 2 ori / zi. Administrarea se continua
pentru patru saptamani.
2. Asociere largita care va contine pe langa medicatia de baza prezentata
anterior si un inhibitor al proteazei - indinavir (CRICSIVAN): 800
mg de 3 ori / zi sau nelfinavir (VIRACEPT): 750 mg de 3 ori / zi.
Se impune ingerarea de lichide minim 2 litri / zi.
Analizele
biochimice post-expunere
Anticorpii
HIV in sange se determina la prima examinare, dupa 12 saptamani si
dupa 2 luni de la accident.
Efectele
toxice ale medicamentelor administrate se apreciaza prin: hemoleucograma,
indicatorii functiei hepatice, nivelul glicemiei si examene clinice.
Contraindicatii
pentru tratamentul profilactic
-
insuficienta hepatica si renala
- afectiuni ale maduvei osoase
- stari imunosupresive
PREVENIREA
RANIRII ACCIDENTALE MIJLOACELE DE PROTECTIE raman cel mai eficient
tratament!